溶出度測試貫穿于仿制藥研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的全過程。它不僅是仿制藥研發(fā)的關(guān)鍵參考指標,也是一致性評價的重要環(huán)節(jié),也是產(chǎn)品質(zhì)量控制和生產(chǎn)過程檢驗的重要手段。它通常用于指導藥物制劑的研發(fā),評價各批次制劑之間的質(zhì)量一致性,以及評價藥物制劑和技術(shù)變化前后的質(zhì)量和療效一致性。
溶出儀實驗裝置的分類和選擇標準:
《中國藥典》中有五種溶出裝置:籃法、槳法、小杯法、槳蝶法和鼓法。美國藥典增加了兩種方法:流動池法和往復(fù)缸法。槳法通常是50-75轉(zhuǎn),建議50轉(zhuǎn)?;@子法一般為50-100轉(zhuǎn),建議100轉(zhuǎn)。 杯子法適用于少量的藥片,一般為35-50次,推薦為35次。 籃球法100rpm≈槳法50rpm≈杯法35rpm。
對于非崩解藥物,籃法更好。對于崩解藥物,如果選擇籃法,應(yīng)考慮溶出過程中籃孔的滲透性。如果輔料,特別是膠體成分和主藥,影響籃的滲透性,應(yīng)考慮槳法。制劑含有難以溶解和擴散的成分,選擇槳法。對于易于漂浮的制劑,如果籃孔沒有堵塞,通常選擇籃法。小杯法通常用于低規(guī)格制劑。當溶解溶液的濃度較低且常規(guī)檢測方法無法準確檢測溶解量時使用。